Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820
Title: Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів
Authors: Котвіцька, А. А.
Котвицкая, А. А.
Kotvitska, A. A.
Лебединець, В. О.
Лебединец, В. А.
Lebedynets, V. O.
Keywords: GMP;ISO 9001
Issue Date: 2015
Publisher: Київ, "НТМТ"
Bibliographic description (Ukraine): Котвіцька, А. А. Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во "НТМТ", 2015. – 28 с.
Abstract: Методичні рекомендації призначені для надання методичної допомоги виробникам ЛЗ щодо організації робіт з проектування, формування, впровадження та постійного удосконалення СУЯ згідно із вимогами GMP та ISO 9001. Рекомендації можуть застосовуватися фахівцями фармацевтичної промисловості, спеціалістами і керівниками організацій та установ фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України, студентами та викладачами фармацевтичних ВНЗ і фармацевтичних факультетів медичних ВНЗ.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820
Appears in Collections:Наукові публікації А. А. Котвіцької
Наукові публікації кафедри менеджменту, маркетингу та забезпечення якості у фармації

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Metod_Lebedinec_2_2015_new.pdf1,94 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.