Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820| Назва: | Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів |
| Автори: | Котвіцька, А. А. Котвицкая, А. А. Kotvitska, A. A. Лебединець, В. О. Лебединец, В. А. Lebedynets, V. O. |
| Теми: | GMP;ISO 9001 |
| Дата публікації: | 2015 |
| Видавництво: | Київ, "НТМТ" |
| Бібліографічний опис: | Котвіцька, А. А. Регламентація і документування системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів : метод. рек. / А. А. Котвіцька, В. О. Лебединець – К. : Вид-во "НТМТ", 2015. – 28 с. |
| Короткий огляд (реферат): | Методичні рекомендації призначені для надання методичної допомоги виробникам ЛЗ щодо організації робіт з проектування, формування, впровадження та постійного удосконалення СУЯ згідно із вимогами GMP та ISO 9001. Рекомендації можуть застосовуватися фахівцями фармацевтичної промисловості, спеціалістами і керівниками організацій та установ фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України, студентами та викладачами фармацевтичних ВНЗ і фармацевтичних факультетів медичних ВНЗ. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10820 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації А. А. Котвіцької Наукові публікації кафедри менеджменту, маркетингу та забезпечення якості у фармації |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Metod_Lebedinec_2_2015_new.pdf | 1,94 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.