Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1528
Название: Оцінювання документації в рамках системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Частина 2
Оценка документации в рамках системы упрвления качеством фармацевтического предприятия. Часть 2.
Авторы: Лебединець, В. О.
Коваленко, С. М.
Lebedinets, V. A.
Kovalenko, S. N.
Лебединец, В. А.
Коваленко, С. Н.
Ключевые слова: система управління якістю;міжнародний стандарт ISO 9001;моніторинг процесів;оцінка якості документації;quality management system;document and records management;process monitoring;documentation quality assessment;система управления качеством;управление документами и записями;мониторинг процессов;оценка качества документации
Дата публикации: 2010
Библиографическое описание: Лебединець, В. О. Оцінювання документації в рамках системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Частина 2 / В. О. Лебединець, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 4. - С. 11-17. - Бібліогр. : с.16.
Краткий осмотр (реферат): У роботі доведена важливість оцінювання документації систем управління якістю фар- мацевтичних підприємств для одержання інформації про невідповідності використовуваних документів і стан функціонування процесу документообігу, що може впливати на якість продукції і показники діяльності підприємства. Запропонована методика визначення якості документів на прикладі процедур третього рівня може застосовуватись на етапі верифікації розроблюваних документів перед їх узгодженням і затвердженням.
The importance of the documentation evaluating of quality management systems in pharmaceutical companies proved to work. This evaluation is needed to obtain information about documents nonconformity. Also, it is necessary for monitoring the operation of workflow processes, as it directly affects the quality and performance of the enterprise. The method of determining of documents quality level as an example of the third level procedures can be applied at the stage of verification of documents before they are developed and approval.
В работе доказана важность оценки документации систем управления качеством фармацевтических предприятий для получения информации о недостатках используемых документов и состоянии функционирования процессов документооборота, что непосредственно влияет на качество продукции и показатели деятельности предприятия. Предложена методика определения уровня качества документов на примере процедур третьего уровня, которая может применяться на этапе верификации разрабатываемых документов перед их согласованием и утверждением.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1528
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління якістю
Наукові публікації С. М. Коваленко
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
11-17.pdf245,98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.