Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Название: Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень
Другие названия: Валидация ВЭЖХ методики определения тиоктовой кислоты в комбинированном лекарственном средстве для лечения диабетических осложнений
HPLC procedure validation of thioctic acid determination іn the complex medicine for treatment of diabetic complications
Авторы: Коваленко, Св. М.
Шкляєв, С. А.
Коваленко, С. М.
Коваленко, Св. Н.
Шкляев, С. А.
Коваленко, С. Н.
Kovalenko, Sv. M.
Shkliaiev, S. A.
Kovalenko, S. M.
Ключевые слова: високоефективна рідинна хроматографія;тіоктова кислота;валідація;высокоэффективная жидкостная хроматография;тиоктовая кислота;валидация;high performance liquid chromatography;thioctic acid;validation
Дата публикации: 2012
Библиографическое описание: Коваленко, Св. М. Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень / Св. М. Коваленко, С. А. Шкляєв, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 4. - С. 19-24. - Бібліогр. : с. 23.
Краткий осмотр (реферат): Адаптована фармакопейная методика кількісного визначення тіоктової кислоти в новому комбінованому лікарському засобі. Проведена валідація розробленої методики. Показано, що ва- лідаційні критерії методики відповідають вимогам Державної фармакопеї України для методик кількісного визначення з допусками змісту активної речовини ± 5 %.
Адаптирована фармакопейная методика количественного определения тиоктовой кислоты в новом комбинированном лекарственном средстве. Проведена валидация раз- работанной методики. Показано, что валидационные критерии методики соответству- ют требованиям Государственной фармакопеи Украины для методик количественного определения с допусками содержания активного вещества ± 5 %.
The pharmacopoeia definition procedure of thioctic acid by a high performance liquid chromatography in the new complex medicine was adopted and validated. It was shown that the validation criteria of the procedure is conformed to the requirements of the State pharmacopoeia of Ukraine for assay with limits of active ingredients ± 5 %.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри товарознавства
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
19-24.pdf295,29 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.