Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Назва: Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень
Інші назви: Валидация ВЭЖХ методики определения тиоктовой кислоты в комбинированном лекарственном средстве для лечения диабетических осложнений
HPLC procedure validation of thioctic acid determination іn the complex medicine for treatment of diabetic complications
Автори: Коваленко, Св. М.
Шкляєв, С. А.
Коваленко, С. М.
Коваленко, Св. Н.
Шкляев, С. А.
Коваленко, С. Н.
Kovalenko, Sv. M.
Shkliaiev, S. A.
Kovalenko, S. M.
Теми: високоефективна рідинна хроматографія;тіоктова кислота;валідація;высокоэффективная жидкостная хроматография;тиоктовая кислота;валидация;high performance liquid chromatography;thioctic acid;validation
Дата публікації: 2012
Бібліографічний опис: Коваленко, Св. М. Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень / Св. М. Коваленко, С. А. Шкляєв, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 4. - С. 19-24. - Бібліогр. : с. 23.
Короткий огляд (реферат): Адаптована фармакопейная методика кількісного визначення тіоктової кислоти в новому комбінованому лікарському засобі. Проведена валідація розробленої методики. Показано, що ва- лідаційні критерії методики відповідають вимогам Державної фармакопеї України для методик кількісного визначення з допусками змісту активної речовини ± 5 %.
Адаптирована фармакопейная методика количественного определения тиоктовой кислоты в новом комбинированном лекарственном средстве. Проведена валидация раз- работанной методики. Показано, что валидационные критерии методики соответству- ют требованиям Государственной фармакопеи Украины для методик количественного определения с допусками содержания активного вещества ± 5 %.
The pharmacopoeia definition procedure of thioctic acid by a high performance liquid chromatography in the new complex medicine was adopted and validated. It was shown that the validation criteria of the procedure is conformed to the requirements of the State pharmacopoeia of Ukraine for assay with limits of active ingredients ± 5 %.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри організації та економіки фармації
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
19-24.pdf295,29 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.