Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3175
Название: Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь пароксетином
Другие названия: Development of the analytical diagnostics conditions of paroxetine poisonings
Разработка условий аналитической диагностики отравлений пароксетином
Авторы: Баюрка, С. В.
Карпушина, С. А.
Степаненко, В. І.
Мороз, В. П.
Сокуренко, І. А.
Bayurka, S. V
Karpushina, S. A.
Stepanenko, V. I.
Moroz, V. P.
Sokurenko, I. A.
Баюрка, С. В.
Карпушина, С. А.
Степаненко, В. И.
Мороз, В. П.
Сокуренко, И. А.
Ключевые слова: пароксетин;кольорові реакції;біологічний матеріал;загальні методи ізолювання;УФ-спектрофотометрія;paroxetine;uV-spectrophotometry;biological material;general isolation methods;Thin Layer Chromatography;colour reactions;пароксетин;УФ-спектрофотометрия;биологический материал;общие методы изолирования;цветные реакции;тонкослойная хроматография;тонкошарова хроматографія
Дата публикации: 2013
Библиографическое описание: Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь пароксетином / С. В. Баюрка, С. А Карпушина, В. І. Степаненко, В. П. Мороз, І. А. Сокуренко // Клінічна фармація. - 2013. - №3. - С. 58-61. - Бібліогр. : с. 60-61.
Краткий осмотр (реферат): Вивчено розрізняльну спроможність відносно пароксетину загальноприйнятих у судово-токсикологічному аналізі методів ізолювання лікарських речовин за О.О.Васильєвою, Стасом-Отто, В.П.Крамаренком, які дозволили виділити, відповідно, 20,7 ± 3,1%, 8,2 ± 0,9%, 11,8 ± 1,1% досліджуваного антидепресанта. Показана можливість використання методу тонкошарової хроматографії, кольорових реакцій, УФ-спектроскопіїдля виявлення пароксетину, виділеного з біологічного матеріалу, після попередньої додаткової очистки витяжок від супутніх домішок за допомогою методів екстракції та ТШХ. Кількісний вміст препарату в екстрактах встановлювали УФ-спектрофотометричним методом за рівнянням залежності оптичної густини від концентрації: А = 0,0094С - 0,02 (межі виконання лінійної залежності у межах концентрацій 10-110 мкг/мл; r = 0,999; S2 = 1,4-Ю-4; LOQ=10 мкг/мл (RSD=7,4%)). Отримані результати можуть бути використані для судово-токсикологічних досліджень біоло¬гічного матеріалу на пароксетин.
Изучена разрешающая способность относительно пароксетина общепринятых в судебно-токсикологическом анализе методов изолирования лекарственных веществ по А.А.Васильевой, Стасу-Отто, В.Ф.Крамаренко, которые позволили выделить, соответственно, 20,7± 3,1%, 8,2 ± 0,9%, 11,8 ± 1,1% исследуемого антидепрессанта. Показана возможность использования метода тонкослойной хроматографии, цветных реакций, УФ-спектроскопии для обнаружения пароксетина, выделенного из биологического материала, после предварительной дополнительной очистки вытяжек от сопутствующих примесей с помощью методов экстракции и ТСХ. Количественное содержание препарата в экстрактах устанавливали УФ-спектрофотометрическим методом по уравне¬нию зависимости оптической плотности от концентрации: А = 0,0094С - 0,02 (границы выполнения линейной зависимости в пределах концентраций 10-110 мкг/мл; r = 0,999; S2 = 1,410-4; LOQ=10 мкг/мл (RSD=7,4%)). Полученные результаты могут быть использованы для судебно-токсикологических исследований биологического материала на пароксетин.
Resolution of the generally accepted in forensic and toxicological analysis isolation methods of drugs has been studied with relation to paroxetine according to O.O. Vasilyeva, Stas-Otto, V.F. Kramarenko; they allowed to isolate 20.7 ± 3.1%, 8.2 ± 0.9%, 11.8 ± 1.1% of the antidepressant under research, respectively. The possibility of using Thin Layer Chromato-graphy, colour reactions, UV-spectroscopy to detect paroxetine isolated from the biological material after the previous additional purification of the extracts from concomitant admixtures with the help of back extraction and TLC has been shown. The quantitative content of the drug in the extracts was determined by the UV-spectrophotometric method by the equation of the absorbance dependence on the concentration: А = 0.0094С - 0.02 (linearity was within the range of concentrations of 10-110 /g/mL; r = 0.999; S2 = 1.410-4; LOQ=10 /g/mL (RSD=7.4%)). The results obtained can be used in forensic and toxicological investigations of the biological material for paroxetine.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3175
Располагается в коллекциях:Клінічна фармація. Архів статей 2010-2018
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї
Наукові публікації кафедри лікарської та аналітичної токсикології

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
LINICHNA-FARMATSIYA.-2013.-T.-17-3-p.58-61(1).pdf941,54 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.