Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь пароксетином

Abstract

Вивчено розрізняльну спроможність відносно пароксетину загальноприйнятих у судово-токсикологічному аналізі методів ізолювання лікарських речовин за О.О.Васильєвою, Стасом-Отто, В.П.Крамаренком, які дозволили виділити, відповідно, 20,7 ± 3,1%, 8,2 ± 0,9%, 11,8 ± 1,1% досліджуваного антидепресанта. Показана можливість використання методу тонкошарової хроматографії, кольорових реакцій, УФ-спектроскопіїдля виявлення пароксетину, виділеного з біологічного матеріалу, після попередньої додаткової очистки витяжок від супутніх домішок за допомогою методів екстракції та ТШХ. Кількісний вміст препарату в екстрактах встановлювали УФ-спектрофотометричним методом за рівнянням залежності оптичної густини від концентрації: А = 0,0094С - 0,02 (межі виконання лінійної залежності у межах концентрацій 10-110 мкг/мл; r = 0,999; S2 = 1,4-Ю-4; LOQ=10 мкг/мл (RSD=7,4%)). Отримані результати можуть бути використані для судово-токсикологічних досліджень біоло¬гічного матеріалу на пароксетин.

Изучена разрешающая способность относительно пароксетина общепринятых в судебно-токсикологическом анализе методов изолирования лекарственных веществ по А.А.Васильевой, Стасу-Отто, В.Ф.Крамаренко, которые позволили выделить, соответственно, 20,7± 3,1%, 8,2 ± 0,9%, 11,8 ± 1,1% исследуемого антидепрессанта. Показана возможность использования метода тонкослойной хроматографии, цветных реакций, УФ-спектроскопии для обнаружения пароксетина, выделенного из биологического материала, после предварительной дополнительной очистки вытяжек от сопутствующих примесей с помощью методов экстракции и ТСХ. Количественное содержание препарата в экстрактах устанавливали УФ-спектрофотометрическим методом по уравне¬нию зависимости оптической плотности от концентрации: А = 0,0094С - 0,02 (границы выполнения линейной зависимости в пределах концентраций 10-110 мкг/мл; r = 0,999; S2 = 1,410-4; LOQ=10 мкг/мл (RSD=7,4%)). Полученные результаты могут быть использованы для судебно-токсикологических исследований биологического материала на пароксетин.

Resolution of the generally accepted in forensic and toxicological analysis isolation methods of drugs has been studied with relation to paroxetine according to O.O. Vasilyeva, Stas-Otto, V.F. Kramarenko; they allowed to isolate 20.7 ± 3.1%, 8.2 ± 0.9%, 11.8 ± 1.1% of the antidepressant under research, respectively. The possibility of using Thin Layer Chromato-graphy, colour reactions, UV-spectroscopy to detect paroxetine isolated from the biological material after the previous additional purification of the extracts from concomitant admixtures with the help of back extraction and TLC has been shown. The quantitative content of the drug in the extracts was determined by the UV-spectrophotometric method by the equation of the absorbance dependence on the concentration: А = 0.0094С - 0.02 (linearity was within the range of concentrations of 10-110 /g/mL; r = 0.999; S2 = 1.410-4; LOQ=10 /g/mL (RSD=7.4%)). The results obtained can be used in forensic and toxicological investigations of the biological material for paroxetine.