Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4858| Название: | Верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду |
| Другие названия: | Верификация теста «Растворение» таблеток верапамила гидрохлорида Verification test “Dissolution” of verapamil hydrochloride in tablets |
| Авторы: | Комарицький, І. Л. Бевз, Н. Ю. Георгіянц, В. А. Комарицкий, И. Л. Бевз, Н. Ю. Георгиянц, В. А. Komarytskyy, I. L. Bevz, N. Yu. Georgiyants, V. A. |
| Ключевые слова: | верапамілу гідрохлорид;верифікація;розчинення;верапамила гидрохлорид;верификация;растворение;verapamil hydrochloride;verification;dissolution |
| Дата публикации: | 2013 |
| Библиографическое описание: | Комарицький І. Л. Верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду / І. Л. Комарицький, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Український медичний альманах. – 2013. – Т. 16, № 3. – С. 62–64. |
| Краткий осмотр (реферат): | Проведена верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду спектрофотометричним методом. У процесі верифікації були вивчені деякі валідаційні характеристики: правильність та збіжність. Валідаційні характеристики методики не перевищують критичного значення похибки (3,0 %) і характеризуються якісними аналітичними показниками. Дана методика може бути коректно відтворена в умовах лабораторій. Проведена верификация теста «Растворение» верапамила гидрохлорида в таблетках спектрофотометрическим методом. В процессе верификации были изучены некоторые валидационные характеристики: линейность, прецизионность, правильность и сходимость. Валидационные характеристики методики не превышают критического значения погрешности (3,0 %) и характеризуются качественными аналитическими показателями. Данная методика может быть корректно воспроизведена в условиях лабораторий. The verification test "Solution" of verapamil hydrochloride tablets by spectrophotometry. In the verification process some validation characteristics: linearity, precision, accuracy and convergence were studied. The validation procedure specifications do not exceed the critical value of the error (3.0%) and are characterized by qualitative analytical indicators. This technique can be correctly reproduced in laboratories. |
| Описание: | http://nbuv.gov.ua/j-pdf/Uma_2013_16_3_19.pdf |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4858 |
| Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Uma_2013_16_3_19.pdf | 331,4 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.