Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4858| Назва: | Верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду |
| Інші назви: | Верификация теста «Растворение» таблеток верапамила гидрохлорида Verification test “Dissolution” of verapamil hydrochloride in tablets |
| Автори: | Комарицький, І. Л. Бевз, Н. Ю. Георгіянц, В. А. Комарицкий, И. Л. Бевз, Н. Ю. Георгиянц, В. А. Komarytskyy, I. L. Bevz, N. Yu. Georgiyants, V. A. |
| Теми: | верапамілу гідрохлорид;верифікація;розчинення;верапамила гидрохлорид;верификация;растворение;verapamil hydrochloride;verification;dissolution |
| Дата публікації: | 2013 |
| Бібліографічний опис: | Комарицький І. Л. Верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду / І. Л. Комарицький, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Український медичний альманах. – 2013. – Т. 16, № 3. – С. 62–64. |
| Короткий огляд (реферат): | Проведена верифікація тесту «Розчинення» для таблеток верапамілу гідрохлориду спектрофотометричним методом. У процесі верифікації були вивчені деякі валідаційні характеристики: правильність та збіжність. Валідаційні характеристики методики не перевищують критичного значення похибки (3,0 %) і характеризуються якісними аналітичними показниками. Дана методика може бути коректно відтворена в умовах лабораторій. Проведена верификация теста «Растворение» верапамила гидрохлорида в таблетках спектрофотометрическим методом. В процессе верификации были изучены некоторые валидационные характеристики: линейность, прецизионность, правильность и сходимость. Валидационные характеристики методики не превышают критического значения погрешности (3,0 %) и характеризуются качественными аналитическими показателями. Данная методика может быть корректно воспроизведена в условиях лабораторий. The verification test "Solution" of verapamil hydrochloride tablets by spectrophotometry. In the verification process some validation characteristics: linearity, precision, accuracy and convergence were studied. The validation procedure specifications do not exceed the critical value of the error (3.0%) and are characterized by qualitative analytical indicators. This technique can be correctly reproduced in laboratories. |
| Опис: | http://nbuv.gov.ua/j-pdf/Uma_2013_16_3_19.pdf |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4858 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Uma_2013_16_3_19.pdf | 331,4 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.