1. Електронний архів Національного фармацевтичного університету

Пошук


Поточні фільтри:


Почати новий пошук
Додати фільтри:

Використовуйте фільтри для уточнення результатів пошуку.

 | 
Результати 1-10 зі 10 (час пошуку: 0.0 секунди).
  • назад
  • 1
  • далі
Знайдені матеріали:
Дата випускуНазваАвтор(и)
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2014Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2014Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванніДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2013Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2015The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugsKolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.
2014Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінокРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2014Роль клінічного провізора в забезпеченні якості клінічних дослідженьДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.
2013Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправлінняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M.

Розкриття