Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
Название: Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов
Авторы: Коваленко, С. Н.
Власов, С. В.
Федосов, А. И.
Черных, В. П.
Kovalenko, S. N.
Vlasov, S. V.
Fedosov, A. I.
Chernykh, V. P.
Ключевые слова: тиофен;пиримидин;алкилирование;ацилирование;thiophene;pyrimidine;alkylation;acylation
Дата публикации: 2007
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов / С. Н. Коваленко, С. В. Власов, А. И. Федосов, В. П. Черных // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2007. - Т. 5, вип. 3. - С. 34-40.
Краткий осмотр (реферат): Осуществлен синтез алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов и проведено их алкилирование; моноацилирование аминогруппы обоих полученных классов веществ затруднено, однако при кипячении исходных тионов в ангидридах низших алифатических карбоновых кислот получены конденсированные производные тиадиазола.
The synthesis of 3-amino-5-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyIates has been carried out and they have been alkylated; the monoacylation of aminogroup of both classes of compounds obtained met some difficulties, whereas the refluxing of the starting thiones in lower alkyl carboxylic acid anhydrides resulted in the condensed derivatives of [1,3,4]thiadiazole.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації В. П. Черних
Наукові публікації кафедри органiчної хiмiї
Наукові публікації кафедри управління якістю
Наукові публікації кафедри ХПС
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
34-40.pdf162,91 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.