Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
Назва: Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов
Автори: Коваленко, С. Н.
Власов, С. В.
Федосов, А. И.
Черных, В. П.
Kovalenko, S. N.
Vlasov, S. V.
Fedosov, A. I.
Chernykh, V. P.
Теми: тиофен;пиримидин;алкилирование;ацилирование;thiophene;pyrimidine;alkylation;acylation
Дата публікації: 2007
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов / С. Н. Коваленко, С. В. Власов, А. И. Федосов, В. П. Черных // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2007. - Т. 5, вип. 3. - С. 34-40.
Короткий огляд (реферат): Осуществлен синтез алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов и проведено их алкилирование; моноацилирование аминогруппы обоих полученных классов веществ затруднено, однако при кипячении исходных тионов в ангидридах низших алифатических карбоновых кислот получены конденсированные производные тиадиазола.
The synthesis of 3-amino-5-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyIates has been carried out and they have been alkylated; the monoacylation of aminogroup of both classes of compounds obtained met some difficulties, whereas the refluxing of the starting thiones in lower alkyl carboxylic acid anhydrides resulted in the condensed derivatives of [1,3,4]thiadiazole.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
ISSN: 0533-1153
Розташовується у зібраннях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації В. П. Черних
Наукові публікації кафедри загальної хімії
Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
34-40.pdf162,91 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.