Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
Title: Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов
Authors: Коваленко, С. Н.
Власов, С. В.
Федосов, А. И.
Черных, В. П.
Kovalenko, S. N.
Vlasov, S. V.
Fedosov, A. I.
Chernykh, V. P.
Keywords: тиофен;пиримидин;алкилирование;ацилирование;thiophene;pyrimidine;alkylation;acylation
Issue Date: 2007
Publisher: НФаУ
Bibliographic description (Ukraine): Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов / С. Н. Коваленко, С. В. Власов, А. И. Федосов, В. П. Черных // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2007. - Т. 5, вип. 3. - С. 34-40.
Abstract: Осуществлен синтез алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов и проведено их алкилирование; моноацилирование аминогруппы обоих полученных классов веществ затруднено, однако при кипячении исходных тионов в ангидридах низших алифатических карбоновых кислот получены конденсированные производные тиадиазола.
The synthesis of 3-amino-5-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyIates has been carried out and they have been alkylated; the monoacylation of aminogroup of both classes of compounds obtained met some difficulties, whereas the refluxing of the starting thiones in lower alkyl carboxylic acid anhydrides resulted in the condensed derivatives of [1,3,4]thiadiazole.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/976
ISSN: 0533-1153
Appears in Collections:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації В. П. Черних
Наукові публікації кафедри загальної хімії
Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології
Наукові публікації С. М. Коваленко

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
34-40.pdf162,91 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.