| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2017 | The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Grintsov, Ie. F.; Bezugla, N. P.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Безугла, Н. П.; Грінцов, Є. Ф.; Доброва, В. Е.; Ратушная, К. Л.; Гринцов, Е. Ф.; Безуглая, Н. П. |
| 2014 | Research of professional training among specialists involved in clinical trial | Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Аналіз проблем забезпечення належної роботи з даними, які отримані при проведенні клінічного дослідження | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
| 2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методології планування та оцінки доклінічних та клінічних досліджень лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
| 2014 | Науково-методичне обґрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2016 | Науково-методичні підходи до управління даними при клінічних дослідженнях лікарських засобів | Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2015 | Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е. |
| 2015 | Розробка методики оцінювання та контролю системи управління даними у клінічних випробуваннях за допомогою ключових показників ризиків | Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2016 | Теоретичні та науково-прикладні засади управління клінічними дослідженнями лікарських засобів на місці проведення випробувань | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
