Просмотр собрания по группе - Тема Good Manufacturing Practice
Результаты 1 по 8 из 8
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2016 | Актуальные вопросы подготовки инспекторов GMP | Шестаков, В. Н.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Shestakov, V. N. |
| 2008 | Аналіз специфіки систем управління якістю фармацевтичних підприємств | Лебединець, В. О.; Коваленко, С. М.; Бурсаков, А. В.; Lebedynets, V. O.; Kovalenko, S. N.; Bursakov, A. V. |
| 2026-02 | Визначення правового статусу та відповідальності уповноваженої особи суб’єктів господарювання фармацевтичного сектору | Цвєтаєва, К. Є. |
| 2009 | Організаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина I. Розробка організаційної структури валідаційних робіт | Тахтаулова, Н. О.; Коваленко, С. М.; Лебединець, В. О.; Тахтаулова, Н. А.; Коваленко, С. Н.; Лебединец, В. А.; Takhtaulova, N. A.; Kovalenko, S. N.; Lebedynets, V. O. |
| 2015 | Організація внутрішніх аудитів системи управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобів | Котвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O. |
| 2015 | Основні етапи формування системи управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобів | Котвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.; Тахтаулова, Н. О.; Тахтаулова, Н. А.; Takhtaulova, N. A. |
| 2018 | Розробка і впровадження універсальної моделі організації виробництва парентеральних лікарських засобів на засадах проектного менеджменту | Гой, А. М.; Goy, A. M. |
| 2009 | Європейський досвід захисту прав фахівця , відповідального за якість продукції | Мурашко, А. М.; Мурашко, А. Н .; Murashko, A. M. |
