Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты выпуска
Автор
Заглавие
Темы
Типы содержания
ТОП 10 Просмотров
Справка
Язык
українська
русский
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
Электронный архив Национального фармацевтического университета
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Періодичні видання НФаУ
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021
запрос
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 381-390 из 481.
назад
1
...
36
37
38
39
40
41
42
...
49
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2009
Організаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина I. Розробка організаційної структури валідаційних робіт
Тахтаулова, Н. О.
;
Коваленко, С. М.
;
Лебединець, В. О.
;
Тахтаулова, Н. А.
;
Коваленко, С. Н.
;
Лебединец, В. А.
;
Takhtaulova, N. A.
;
Kovalenko, S. N.
;
Lebedynets, V. O.
2009
Регламентація обігу стандартних операційних процедур у лабораторіях з контролю якості лікарських засобів
Лебединець, В. О.
;
Лопушанська, Я. І.
;
Бачинський, В. В.
;
Лебединец, В. А.
;
Лопушанская, Я. И.
;
Бачинский, В. В.
;
Lebedynets, V. O.
;
Lopushans’ka, Ya. I.
;
Bachinsky, V. V.
2009
Кваліфікація обладнання в лабораторіях фармацевтичного профілю
Нестерчук, М. М.
;
Лебединець, В. О.
;
Бурсаков, А. В.
;
Нестерчук, М. М.
;
Лебединец, В. А.
;
Бурсаков, А. В.
;
Nesterchuk, M. M.
;
Lebedynets, V. O.
;
Bursakov, A. V.
2009
Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту ДСТУ ISO / IEC 17025: 2005
Доброва, В. Є.
;
Коваленко, С. М.
;
Малоштан, Л. М.
;
Степанова, К. О.
2011
Розширення сфери застосування інтегрованих систем менеджменту фармацевтичного підприємства через упровадження вимог стандарту OHSAS
Шестопал, О. А.
;
Груздо, О. І.
;
Коваленко, С. М.
;
Коваленко, Св. М.
;
Проскурня, О. М.
;
Лебединець, В. О.
;
Шестопал, О. А.
;
Груздо, Е. И.
;
Коваленко, С. Н.
;
Коваленко, Св. Н.
;
Проскурня, Е. М.
;
Лебединец, В. А.
;
Shestopal, O. А.
;
Gruzdo, Е. I.
;
Kovalenko, S. N.
;
Kovalenko, Sv. N.
;
Proskurnya, O. M.
;
Lebedynets, V. O.
2009
Європейський досвід захисту прав фахівця , відповідального за якість продукції
Мурашко, А. М.
;
Мурашко, А. Н .
;
Murashko, A. M.
2012
Документування внутрішніх аудитів (самоінспекцій) фармацевтичних систем якості
Лебединець, В. О.
;
Лебединец, В. А.
;
Lebedynets, V. O.
2012
Застосування процесної методології при проведенні внутрішніх аудитів фармацевтичних систем якості
Лебединець, В. О.
;
Лебединец, В. А.
;
Lebedynets, V. O.
2012
Розробка методики кількісного визначення діючих речовин у песаріях «Клімедекс»
Левачкова, Ю. В.
;
Коваленко, С. М.
;
Гусаров, В. І.
;
Губарь, С. М.
;
Левачкова, Ю. В.
;
Коваленко, С. Н.
;
Гусаров, В. И.
;
Губарь, С. Н.
;
Levachkova, Yu. V.
;
Kovalenko, S. M.
;
Gusarov, V. I.
;
Gybar, S. M.
2012
Організація внутрішніх ризик-орієнтованих аудитів фармацевтичної системи якості
Лебединець, В. О.
;
Коваленко, Св. М.
;
Лебединец, В. А.
;
Коваленко, Св. Н.
;
Lebedynets, V. O.
;
Kovalenko, Sv. N.
Просмотр
Автор
62
Посилкіна, О. В.
60
Posylkina, O. V.
59
Посылкина, О. В.
39
Коваленко, С. М.
37
Лебединець, В. О.
36
Lebedynets, V. O.
36
Nemchenko, A. S.
36
Немченко, А. С.
35
Лебединец, В. А.
33
Коваленко, С. Н.
.
дальше >
Тема
37
фармацевтичне підприємство
30
фармацевтическое предприятие
27
validation
27
валідація
26
валидация
25
система управління якістю
24
лікарські засоби
23
pharmaceutical enterprise
21
quality management system
19
pharmacy
.
дальше >
по дате выпуска
19
2020 - 2021
402
2010 - 2019
60
2008 - 2009
Has File(s)
481
true