Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1643
Название: | Синтез та біологічна активність 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів |
Другие названия: | The synthesis and biological activity of 3-(5-R-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)coumarines Синтез и биологическая активность 3-(5-R-aминo-1,3,4-тиадиазол-2-ил)кумаринов |
Авторы: | Сытник, К. М. Билов, І. Є. Коваленко, С. М. Sytnik, K. M. Bylov, I. E. Kovalenko, S. N. Сытник, К. М. Былов, И. Е. Коваленко, С. Н. |
Ключевые слова: | кумарини;тіадіазоли;рециклізація;протипухлинна дія;ротитуберкульозна дія;coumarines;thiadiazoles;recyclization;anticancer activities;anti-tuberculous activities;кумарины;тиадиазолы;рециклизация;противоопухолевая активность;противотуберкулезная активность |
Дата публикации: | 2003 |
Издательство: | НФаУ |
Библиографическое описание: | Ситник, К. М. Синтез та біологічна активність 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів / К. М. Ситник, І. Є. Билов, С. М. Коваленко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2003. - Т. 1, вип. 1-2. - С. 71-74. |
Краткий осмотр (реферат): | Запропоновано новий метод синтезу 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів, заснований
на рециклізації 2-імінокумарин-З-карбоксамідів під впливом тіосемікарбазидів у кислому
середовищі. Показані переваги такого методу над альтернативними шляхами синтезу. Висловлене припущення щодо механізму реакції. Досліджено протипухлинну та протитуберкульозну
дію синтезованих речовин. We suggested new mehtod of synthesis of 3-(5-R-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)coumarines based on the recyclization of 2-iminocoumarin-3-carboxamides under action of tiosemicarbazides in acids. The advantages of suggested method over alternative synthetic ways have been discussed. The mechanism of the reaction was supposed. Anticancer and anti-tuberculous activities of synthesized compounds have been examined. Предложен новый метод синтеза 3-(5-R-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)кумаринов, основанный на рециклизации 2-иминокумарин-З-карбоксамидов под действием тиосемикарбазидов в кислой среде. Показаны преимущества данного метода над альтернативными путями синтеза. Высказаны предположения о механизме реакции. Исследованы противоопухолевая и противотуберкулезная активность синтезированных веществ. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1643 |
ISSN: | 0533-1153 |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
71-74.pdf | 349,16 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.