Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorІсаєв, С. Г.-
dc.contributor.authorСвєчнікова, О. М.-
dc.contributor.authorАлферова, Д. О.-
dc.contributor.authorГриценко, І. С.-
dc.contributor.authorКостіна, Т. А.-
dc.contributor.authorIsaev, S. G.-
dc.contributor.authorSvechnikova, O. M.-
dc.contributor.authorAlferova, D. O.-
dc.contributor.authorGritsenko, I. S.-
dc.contributor.authorKostina, T. A.-
dc.contributor.authorИсаев, С. Г.-
dc.contributor.authorСвечникова, Е. Н.-
dc.contributor.authorАлферова, Д. А.-
dc.contributor.authorГриценко, И. С.-
dc.contributor.authorКостина, Т. А.-
dc.date.accessioned2013-06-19T13:23:54Z-
dc.date.available2013-06-19T13:23:54Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationРеакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, Д. О. Алферова, І. С. Гриценко, Т. А. Костіна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 1. - С. 76-81.en_US
dc.identifier.issn0533-1153-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562-
dc.description.abstractДосліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85С. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з сігма-константами Гаммета, виявлено, що р невеликі через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшуються зі зростанням температури.en_US
dc.description.abstractThe kinetics of alkaline hydrolysis reaction for methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent has been studied in the temperature range of 45-85C. Based on the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet σ-constants has been determined and ρ are low because of the fact that the substituents are situated rather far from the reaction centre and they decrease with the temperature increasing.en_US
dc.description.abstractИсследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85С. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с сигма-константами Гаммета, установлено, что р невысокие из-за удаленности заместителей от реакционного центра и уменьшаются с ростом температуры.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectфенілантранілові кислотиen_US
dc.subjectреакційна здатністьen_US
dc.subjectлужний гідролізen_US
dc.subjectметилові естериen_US
dc.subjectphenylanthranilic acidsen_US
dc.subjectreactivityen_US
dc.subjectalkaline hydrolysisen_US
dc.subjectmethyl estersen_US
dc.subjectфенилантраниловые кислотыen_US
dc.subjectреакционная способностьen_US
dc.subjectщелочной гидролизen_US
dc.subjectметиловые эфирыen_US
dc.titleРеакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-водаen_US
dc.title.alternativeReactivity of phenylanthranilic acid derivatives. XXI. Kinetics of alkaline hydrolyses reaction of methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solventen_US
dc.title.alternativeРеакционная способность производных N-фенилантраниловых кислот. XXI. Кинетика реакции щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-водаen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2020
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї та аналітичної токсикології
Наукові публікації кафедри медичної хiмiї
Наукові публікації кафедри нутриціології та фармацевтичної броматології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Journal-of-organic-and-pharmaceutical-chemistry.-2013_Volume-11-issue-141-Page-76-81.pdf460,49 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.