Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Title: Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень
Other Titles: Валидация ВЭЖХ методики определения тиоктовой кислоты в комбинированном лекарственном средстве для лечения диабетических осложнений
HPLC procedure validation of thioctic acid determination іn the complex medicine for treatment of diabetic complications
Authors: Коваленко, Св. М.
Шкляєв, С. А.
Коваленко, С. М.
Коваленко, Св. Н.
Шкляев, С. А.
Коваленко, С. Н.
Kovalenko, Sv. M.
Shkliaiev, S. A.
Kovalenko, S. M.
Keywords: високоефективна рідинна хроматографія;тіоктова кислота;валідація;высокоэффективная жидкостная хроматография;тиоктовая кислота;валидация;high performance liquid chromatography;thioctic acid;validation
Issue Date: 2012
Bibliographic description (Ukraine): Коваленко, Св. М. Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень / Св. М. Коваленко, С. А. Шкляєв, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 4. - С. 19-24. - Бібліогр. : с. 23.
Abstract: Адаптована фармакопейная методика кількісного визначення тіоктової кислоти в новому комбінованому лікарському засобі. Проведена валідація розробленої методики. Показано, що ва- лідаційні критерії методики відповідають вимогам Державної фармакопеї України для методик кількісного визначення з допусками змісту активної речовини ± 5 %.
Адаптирована фармакопейная методика количественного определения тиоктовой кислоты в новом комбинированном лекарственном средстве. Проведена валидация раз- работанной методики. Показано, что валидационные критерии методики соответству- ют требованиям Государственной фармакопеи Украины для методик количественного определения с допусками содержания активного вещества ± 5 %.
The pharmacopoeia definition procedure of thioctic acid by a high performance liquid chromatography in the new complex medicine was adopted and validated. It was shown that the validation criteria of the procedure is conformed to the requirements of the State pharmacopoeia of Ukraine for assay with limits of active ingredients ± 5 %.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2949
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри товарознавства
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
19-24.pdf295,29 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.