Просмотр собрания по группе - Авторы Доброва, В. Є.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 74 по 93 из 117 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2019Належна освітня підготовка професіоналів клінічних досліджень як запорука якісного менеджменту у сфері клінічних випробувань в УкраїніЗупанець, І. А.; Зупанец, И. А.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Попов, О. С.; Popov, O. S.; Козирєва, О. В.; Козырева, Е. В.; Kozyrieva, O. V.; Сумець, О. М.; Сумец, А. М.; Sumets, O. M.
2019Напрями удосконалення менеджменту освіти в УкраїніКозирєва, О. В.; Зупанець, І. А.; Сумець, О. М.; Доброва, В. Є.; Kozyreva, O. V.; Zupanets, I. A.; Sumets, O. M.; Dobrova, V. Ye.; Козырева, Е. В.; Зупанец, И. А.; Сумец, А. М.; Доброва, В. Е.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування методології планування та оцінки доклінічних та клінічних досліджень лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2015Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М.
2014Науково-методичне обґрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2019Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методикиДоброва, В. Є.; Попов, О. С.; Місюрьова, С. В.; Dobrova, V. Ye.; Popov, O. S.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Е.; Попов, А. С.; Мисюрева, С. В.
2019Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2010Обгрунтування методичних підходів до планування, організації та оцінки і фази клінічних досліджень у відповідності з вимогами належної клінічної практикиДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.
2017Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в УкраїніДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.
2013Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L.
2012Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуванняхДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.
2011Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2019Огляд сучасних світових підходів до управління клінічними дослідженнямиКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2011Організаційне забезпечення анкетування здорових добровольців учасників клінічних випробувань І фази та досліджень біоеквівалентностіДоброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Старченко, М. Г.; Зупанец, И. А.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Starchenko, M. G.; Zupanets, I. A.; Kotenko, O. M.
2008Оцінка придатності методики визначення глюкози глюкооксидазним методом за допомогою аналізатора-фотометра біохімічного BPS BIOSEDДоброва, В. Є.; Должикова, О. В.; Доброва, В. Е.; Должикова, Е. В.; Dobrova, V. Ye.; Dolzhykova, O. V.
2015Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізуЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.
2018Перспективи та ризики проведення фармакоекономічного оцінювання в ході проведення клінічних випробувань в УкраїніДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.