Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307
Название: Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІ
Другие названия: Oрганизация начальных этапов проекта внедрения системы менеджмента качества на предприятиях по производству лекарственных средств. Часть ІІ
Organization of the initial stages of the project of implementation of quality management system at the enterprises for manufacture of medical products. Рart ІІ
Авторы: Лебединець, В. О.
Ромелашвілі, О. С.
Лебединец, В. А.
Ромелашвили, Е. С.
Lebedinets, V. A.
Romelashvili, E. S.
Ключевые слова: підприємство з виробництва лікарських засобів;система управління якістю;належна виробнича практика (GMP);стандарт ISO 9001;предприятие по производству лекарственных средств;система менеджмента качества;надлежащая производственная практика (GMP);стандарт ISO 9001;enterprise for manufacture of medical products;quality management system;good manufacturing practice (GMP);standard ISO 9001
Дата публикации: 2013
Библиографическое описание: Лебединець, В. О. Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІ / В. О. Лебединець, О. С. Ромелашвілі // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 2(28). - С. 4-8.
Краткий осмотр (реферат): У статті проаналізовані проблеми початкових етапів впровадження систем управління якістю за моделлю стандарту ISO 9001 на підприємствах з виробництва лікарських засобів. Виділені основоположні аспекти формування таких систем. Надані рекомендації щодо здійснення етапів проекту впровадження системи управління якістю. Розглянуто підходи до раціонального визначення і регламентування процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства.
В статье проанализированы проблемы начальных этапов внедрения систем менеджмента качества по модели стандарта ISO 9001 на предприятиях по производству лекарственных средств. Выделены основополагающие аспекты формирования таких систем. Даны общие рекомендации по организации этапов проекта внедрения систем управления качеством. Рассмотрены подходы к рациональному определению и регламентации процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия.
In article problems of the initial stages of implementation of quality management systems according to ISO 9001 standard model at the enterprises for manufacture of medical products are analyzed. Basic aspects of formation of such systems are identified. Recommendations about a formulation of stages of the project of implementation of quality management systems are made. Approaches to the rational processes of quality management system definition and regulation are considered
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління якістю
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2018

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Страницы из Управл.2013_2 4-8.pdf152,49 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.