Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307
Назва: Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІ
Інші назви: Oрганизация начальных этапов проекта внедрения системы менеджмента качества на предприятиях по производству лекарственных средств. Часть ІІ
Organization of the initial stages of the project of implementation of quality management system at the enterprises for manufacture of medical products. Рart ІІ
Автори: Лебединець, В. О.
Ромелашвілі, О. С.
Лебединец, В. А.
Ромелашвили, Е. С.
Lebedynets, V. O.
Romelashvili, E. S.
Теми: підприємство з виробництва лікарських засобів;система управління якістю;належна виробнича практика (GMP);стандарт ISO 9001;предприятие по производству лекарственных средств;система менеджмента качества;надлежащая производственная практика (GMP);стандарт ISO 9001;enterprise for manufacture of medical products;quality management system;good manufacturing practice (GMP);standard ISO 9001
Дата публікації: 2013
Бібліографічний опис: Лебединець, В. О. Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІ / В. О. Лебединець, О. С. Ромелашвілі // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 2(28). - С. 4-8.
Короткий огляд (реферат): У статті проаналізовані проблеми початкових етапів впровадження систем управління якістю за моделлю стандарту ISO 9001 на підприємствах з виробництва лікарських засобів. Виділені основоположні аспекти формування таких систем. Надані рекомендації щодо здійснення етапів проекту впровадження системи управління якістю. Розглянуто підходи до раціонального визначення і регламентування процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства.
В статье проанализированы проблемы начальных этапов внедрения систем менеджмента качества по модели стандарта ISO 9001 на предприятиях по производству лекарственных средств. Выделены основополагающие аспекты формирования таких систем. Даны общие рекомендации по организации этапов проекта внедрения систем управления качеством. Рассмотрены подходы к рациональному определению и регламентации процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия.
In article problems of the initial stages of implementation of quality management systems according to ISO 9001 standard model at the enterprises for manufacture of medical products are analyzed. Basic aspects of formation of such systems are identified. Recommendations about a formulation of stages of the project of implementation of quality management systems are made. Approaches to the rational processes of quality management system definition and regulation are considered
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Страницы из Управл.2013_2 4-8.pdf152,49 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.