Поиск


Текущие фильтры:
Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.


Результаты 11-20 из 39.
Найденные ресурсы:
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2014Research of professional training among specialists involved in clinical trialRatushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2015Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів УкраїниЛіщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю.
2013Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.
2014Validation as important aspect of guaranteeing of quality of laboratory analysisMazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misiurova, S. V.; Propisnova, V. V.; Otrishko, I. A.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Пропіснова, В. В.; Отрішко, І. А.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Прописнова, В. В.; Отришко, И. А.
2015The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugsKolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.
2015Протоколи провізора (фармацевта) —важлива складова системи стандартизації медичної допомогиЗупанець, І. А.; Ліщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Бездітко, Н. В.; Доброва, В. Є.; Зупанец, И. А.; Лищишина, Е. М.; Шилкина, Е. А.; Бездетко, Н. В.; Доброва, В. Е.; Zupanets, I. A.; Lischishina, О. M.; Shilkina, О. О.; Bezdetko, N. V.; Dobrova, V. Ye.
2011Організаційне забезпечення анкетування здорових добровольців учасників клінічних випробувань І фази та досліджень біоеквівалентностіДоброва, В. Є.; Старченко, М. Г.; Зупанець, І. А.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Старченко, М. Г.; Зупанец, И. А.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Starchenko, M. G.; Zupanets, I. A.; Kotenko, O. M.
2014Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2011Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M.
2008Оцінка придатності методики визначення глюкози глюкооксидазним методом за допомогою аналізатора-фотометра біохімічного BPS BIOSEDДоброва, В. Є.; Должикова, О. В.; Доброва, В. Е.; Должикова, Е. В.; Dobrova, V. Ye.; Dolzhykova, O. V.