Issue Date | Title | Author(s) |
2018 | Analysis of approaches to preventive and corrective action plan design in clinical trials of drugs quality management | Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Колодезна, Т. Ю. |
2015 | Assessment of quality of life in healthy volunteers who participate in clinical trials | Bezdudna, M. M.; Zupanets, K. O.; Бездудна, М. М.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
2018 | Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trials | Kolodyezna, Т. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Liapunova, O. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ляпунова, О. О.; Колодезная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ляпунова, О. А. |
2017 | Electronic informed consent model development for implementation in clinical trials in Ukraine | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Timchenko, Yu. V.; Тимченко, Ю. В. |
2018 | Evaluation of opportunities for the use of modern methods for correction and prevention of risks in the quality control of clinical trials | Kolodyezna, T. Yu.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
2018 | Perspectives Of Quality Risk Management Application In Economical Evaluations Alongside Clinical Trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
2014 | Research of professional training among specialists involved in clinical trial | Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
2015 | Scientific and Practical Substantiation of Ways of Developing and Introducing Electronic Case Report Forms to Ensure the Quality of Bioequivalence Studies | Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Zajchenko, A. V.; Dorovskyy, O. V.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Зайченко, Г. В.; Зайченко, А. В.; Доровский, А. В.; Доровський, О. В. |
2015 | The studies of aldosterone antagonist effectivity in the treatment of congestive heart failure | Al-hammed Mohammed Ali; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
2018 | Study of clinical cases of using beta blockers in cardiovascular diseases | Abubakr Alawad; Zimin, S. M.; Зімін, С. М.; Зимин, С. М.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
2017 | Study of needs in clinical trials quality management approaches improvement | Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Колодяжна, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L. |
2019 | Актуалізація питання щодо підвищення безпеки симптоматичного лікування суглобового та м‘язового болю в умовах аптеки | Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2014 | Аналіз проблем забезпечення належної роботи з даними, які отримані при проведенні клінічного дослідження | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2018 | Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробувань | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
2018 | Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2015 | Аналіз результатів опитування здорових добровольців щодо якості життя при участі в клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Бездудна, М. М.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Bezdudna, M. M.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2019 | Антиапоптозна дія комбінації доксицикліну з глюкозаміном при експериментальному лікуванні суглобового синдрому | Ткаченко, К. М.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанець, К. О.; Tkachenko, K. M.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K.; Zupanets, K. O.; Ткаченко, Е. М.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А. |
2020 | Біобанки в Україні та їх роль в клінічних дослідженнях | Якубович, І. Ю.; Якубович, И. Ю.; Yakubovich, I. Yu.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2019 | Впровадження принципів раціональної антибіотикотерапії лактуючих жінок у межах фармацевтичної опіки | Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2018 | Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю. |
2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2010 | Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурів | Зупанець, К. О.; Дєдух, Н. В.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А.; Дєдух, Н. В.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Zupanets, K. O.; Dedukh, N. V.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K. |
2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2015 | Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2020 | Комплексна методологічна підтримка дослідників в IIT клінічних випробуваннях | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Коваль, С. А.; Koval, A. A. |
2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
2019 | НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробування | Комарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
2013 | Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2015 | Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е. |
2020 | Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладнень | Сахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П. |
1994 | Перспективи пошуку біологічно активних речовин в ряду похідних дикарбонових кислот | Черних, В. Ф.; Зупанець, К. О.; Шемчук, Л. М.; Коваленко, З. І.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. Ф.; Зупанец, Е. А.; Шемчук, Л. М.; Коваленко, З. И.; Шемчук, Л. А.; Chernykh, V. F.; Zupanets, L. A.; Shemchuk, L. M.; Kovalenko, Z. І.; Shemchuk, L. A. |
2019 | Питання безпеки лікарської терапії вагітних жінок у межах фармацевтичної опіки | Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2019 | Процедура картування як невід'ємний процес під час проведення клінічних випробувань | Комарова, А. П.; Зупанець, К. О.; Андрєєва, О. О.; Komarova, A. P.; Zupanets, K. O.; Andrieieva, O. O.; Комарова, А. П.; Зупанец, Е. А.; Андреева, Е. А. |
2017 | Раціональність вибору методів для попередження та усунення ризиків у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye. |
2020 | Ризик-орієнтовний моніторинг як належна запорука якості клінічних досліджень | Бабійчук, А. М.; Бабийчук, А. М.; Babiychuk, A. M.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2015 | Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2013 | Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2014 | Роль клінічного провізора в забезпеченні якості клінічних досліджень | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L. |
2016 | Теоретичні та науково-прикладні засади управління клінічними дослідженнями лікарських засобів на місці проведення випробувань | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2020 | Фармацевтична опіка при лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій: можливості фітонірингу з позицій доказової медицини | Сахарова, Т. С.; Безугла, Н. П.; Отрішко, І. А.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Sakharova, T. S.; Bezugla, N. P.; Otrishko, I. A.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Сахарова, Т. С.; Безуглая, Н. П.; Отришко, И. А.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
2021 | Фітонірингові лікарські препарати для лікування кашлю: шляхи забезпечення раціональної фітотерапії | Сахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Ратушна, К. Л.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Ratushna, K. L.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П.; Ратушная, К. Л. |