Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты выпуска
Автор
Заглавие
Темы
Типы содержания
ТОП 10 Просмотров
Справка
Язык
українська
русский
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
Электронный архив Национального фармацевтического университета
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Періодичні видання НФаУ
Клінічна фармація
Клінічна фармація. Архів номерів
Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009
Клінічна фармація. Архів статей 2010-2021
запрос
Текущие фильтры:
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 1-10 из 20.
назад
1
2
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2016
Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития
Пахарина, С. В.
;
Доброва, В. Е.
;
Pakharyna, S. V.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Пахаріна, С. В.
;
Доброва, В. Є.
2010
Обгрунтування методичних підходів до планування, організації та оцінки і фази клінічних досліджень у відповідності з вимогами належної клінічної практики
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
2011
Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Малоштан, Л. М.
;
Степанова, К. О.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
;
Maloshtan, L. M.
;
Stepanova, K. O.
;
Малоштан, Л. Н.
2011
Теоретичні підходи до оцінки та розрахунку невизначеностей результатів клінічних випробувань
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
2012
Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, И. А.
2012
Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Доброва, В. Е.
;
Dobrova, V. Ye.
2012
Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Гляпа, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Гляпа, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Glyapa, K. L.
2014
Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2016
Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними
Зупанець, К. О.
;
Доброва, В. Є.
;
Zupanets, K. O.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Зупанец, Е. А.
;
Доброва, В. Е.
2015
Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Є.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
Просмотр
Автор
19
Dobrova, V. Ye.
17
Доброва, В. Е.
6
Zupanets, K. O.
6
Зупанец, Е. А.
6
Зупанець, К. О.
5
Мисюрева, С. В.
5
Місюрьова, С. В.
4
Otrishko, I. A.
4
Ratushna, K. L.
4
Svid, N. O.
.
дальше >
Тема
8
клінічне випробування
6
validation
6
валідація
5
clinical trial
5
валидация
4
clinical trials
4
convergence and reproducibility
4
risk management
4
збіжність та відтворюваність
4
клиническое испытание
.
дальше >
по дате выпуска
3
2012
3
2018
2
2011
2
2014
2
2015
2
2016
2
2019
2
2020
1
2010
1
2013
.
дальше >
Has File(s)
20
true