Результаты 1 по 70 из 118
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2014 | Alternative approaches of pathology’s modeling in pharmacological studies of medicines | Kolodeznaya, T. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Колодяжная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Колодяжна, Т. Ю.; Доброва, В. Є. |
| 2018 | Analysis of approaches to preventive and corrective action plan design in clinical trials of drugs quality management | Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Колодезна, Т. Ю. |
| 2015 | The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugs | Kolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є. |
| 2020 | Approaches to state registration and classification of generic medicines in Ukraine, the United States of America and countries of European Union | Kravchenko, I. V.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Popov, O. S.; Попов, О. С.; Попов, А. С.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Approuch to risk estimation of project managment in clinical trials | Rabochaya, A. A.; Dobrova, V. Ye.; Рабочая, А. А.; Доброва, В. Е.; Робоча, А. А.; Доброва, В. Є. |
| 2018 | Comparative analysis of the british and ukrainian forms of medicinal products and the national list of medicinal products for the provision of rational pharmacotherapy of osteoartrosis | Gnatiuk, O. O.; Гнатюк, О. О.; Strihina, M. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2017 | The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Grintsov, Ie. F.; Bezugla, N. P.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Безугла, Н. П.; Грінцов, Є. Ф.; Доброва, В. Е.; Ратушная, К. Л.; Гринцов, Е. Ф.; Безуглая, Н. П. |
| 2018 | Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trials | Kolodyezna, Т. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Liapunova, O. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ляпунова, О. О.; Колодезная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ляпунова, О. А. |
| 2017 | Electronic informed consent model development for implementation in clinical trials in Ukraine | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Timchenko, Yu. V.; Тимченко, Ю. В. |
| 2018 | Evaluation of opportunities for the use of modern methods for correction and prevention of risks in the quality control of clinical trials | Kolodyezna, T. Yu.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2020 | Evaluation of the state of risk-based quality management tools implementation in clinical trials of drugs in Ukraine | Kolodyezna, T. Yu.; Колодезна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2018 | Experimental study of anti-inflammatory and analgesic effects of the new derivatives of piroxicam | Siddiqui, U. T.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2019 | ISO 9001:2015 and updated guideline for good clinical practice: considerations for synergic application | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Ratushna, K. L.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л. |
| 2015 | Oпис фармакокінетики лізиноприлу за допомогою параметричних та компартментних методів | Підпружников, Д. Ю.; Зупанець, І. А.; Безугла, Н. П.; Доброва, В. Є.; Pidpruzhnykov, D. Y.; Zupanets, I. A.; Bezugla, N. P.; Dobrova, V. Ye.; Подпружников, Д. Ю.; Зупанец, И. А.; Безуглая, Н. П.; Доброва, В. Е. |
| 2018 | Perspectives Of Quality Risk Management Application In Economical Evaluations Alongside Clinical Trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
| 2020 | Pharmaceutical care of patients with cardiovascular disease, receiving drugs under the "Dostupni liky" program | Gvedashvili, А. Т.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2021 | Pharmacoeconomic analysis of the feasibility of generic substitution in the treatment of epilepsy with carbamazepine | Popov, O. S.; Попов, О. С.; Попов, А. С.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Misiurova, S. V.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В. |
| 2019 | Research ethics training as an essential condition contributing to scientific integrity: the best international practices and the perspectives for development in Ukraine | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л. |
| 2014 | Research of professional training among specialists involved in clinical trial | Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2015 | Scientific and Practical Substantiation of Ways of Developing and Introducing Electronic Case Report Forms to Ensure the Quality of Bioequivalence Studies | Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Zajchenko, A. V.; Dorovskyy, O. V.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Зайченко, Г. В.; Зайченко, А. В.; Доровский, А. В.; Доровський, О. В. |
| 2014 | Validation as important aspect of guaranteeing of quality of laboratory analysis | Mazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misiurova, S. V.; Propisnova, V. V.; Otrishko, I. A.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Пропіснова, В. В.; Отрішко, І. А.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Прописнова, В. В.; Отришко, И. А. |
| 2018 | Verification of diagnostic methods of ammonia level in plasma blood in conditions of national university of pharmacy clinical diagnostic laboratory of the clinical-diagnostic center | Svid, N. O.; Свід, Н. О.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Misiurova, S. V.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В. |
| 2021 | Актуальні проблеми етичної експертизи клінічних досліджень у період кризових ситуацій в охороні здоров’я в Україні | Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л. |
| 2012 | Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Гляпа, К. Л.; Доброва, В. Е.; Гляпа, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Glyapa, K. L. |
| 2016 | Аналіз досвіду використання населенням певних видів контрацепції та обгрунтування створення протоколу провізора | Шилкіна, О. О.; Ліщишина, О. М.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Місюрьова, С. В.; Shylkina, O. O.; Шилкина, Е. А.; Lischishina, O. M.; Лищишина, Е. Н.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V. |
| 2014 | Аналіз мотивів участі пацієнтів і здорових добровольців у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз міжнародних та вітчизняних керівництв і рекомендацій щодо оцінки та зменшення ризиків при проведенні клінічних досліджень у період поширення COVID-19 | Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Аналіз нормативних рекомендацій щодо організації фармацевтичного забезпечення лікування остеоартрозу | Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O.; Зупанець, І. А.; Zupanets, I. A.; Зупанец, И. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз особливостей впровадження програми «Доступні ліки» для відшкодування фармакотерапії серцево-судинних захворювань | Штрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Gvedashvili, А. Т.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2021 | Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу | Попов, О. С.; Кравченко, І. В.; Доброва, В. Є.; Ткаченко, К. М.; Popov, О. S.; Kravchenko, І. V.; Dоbrоvа, V. Ye.; Tkachenko, K. M; Попов, А. С.; Кравченко, И. В.; Доброва, В. Е.; Ткаченко, Е. М. |
| 2018 | Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробувань | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2018 | Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Аналіз результатів опитування здорових добровольців щодо якості життя при участі в клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Бездудна, М. М.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Bezdudna, M. M.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України | Ліщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю. |
| 2021 | Аналіз стану проведення досліджень біоеквівалентності у світі та в Україні | Кравченко, І. В.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Шишкіна, С. О. |
| 2017 | Аналіз сучасних методів лікування остеоартрозу | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O. |
| 2020 | Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Колодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Kolodyezna, T. Yu.; Popov, O. S.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Попов, А. С.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
| 2013 | Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L. |
| 2009 | Бiологiчнi ефекти впливу електромагнiтного випромiнювання мiлiметрового дiапазону | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2009 | Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту ДСТУ ISO / IEC 17025: 2005 | Доброва, В. Є.; Коваленко, С. М.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О. |
| 2009 | Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005 | Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N.; Малоштан, Л. М.; Малоштан, Л. М.; Maloshtan, L. M.; Степанова, К. О.; Степанова, К. О.; Stepanova, K. O. |
| 2020 | Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій | Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
| 2021 | Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій | Місюрьова, С В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
| 2011 | Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Maloshtan, L. M.; Stepanova, K. O.; Малоштан, Л. Н. |
| 2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2021 | Включення оцінки повідомлених пацієнтами результатів у протоколи клінінчих випробувань | Загоруйко, K. Ю.; Попов, О. С.; Штрімайтіс, О. В.; Доброва, В. Є. |
| 2014 | Внедрение стандартов надлежащей практики дистрибуции (GDP) при изменении формы организации иностранной фармацевтической компании c представительства на украинское юридическое лицо | Усенко, В. А.; Доброва, В. Е.; Усенко, В. А.; Доброва, В. Є.; Usenko, V. A.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти | Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Свід, Н. О.; Свид, Н. О.; Svid, N. O.; Отрішко, І. А.; Otrishko, I. A.; Отришко, И. А. |
| 2020 | Генеричні лікарські засоби у програмі «Доступні ліки»: виклики та перспективи | Попов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю. |
| 2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
| 2021 | Дослідження комунікацій між сторонами-учасниками організації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О. |
| 2021 | Дослідження обізнаності населення України щодо генеричних препаратів, їх ефективності та безпеки | Кравченко, І. В.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Загоруйко, К. Ю. |
| 2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2018 | Дослідження ролі провізора при виборі симптоматичної терапії для лікування остеоартрозу | Гнатюк, Є. О.; Доброва, В. Є.; Gnatyuk, Ye. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2021 | Дослідження сучасного стану наукових розробок у сфері впровадження систем управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Попов, О. С.; Штрімайтіс, О. В. |
| 2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2019 | Економічні дослідження у сфері охорони здоров’я та захист персональних даних: етичні питання | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2018 | Забезпечення якості біохімічних досліджень за допомогою валідаційних процедур у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів загального та прямого білірубіну у біологічних рідинах | Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Сахарова, Т. С.; Mіsiurova, S. V.; Dobrova, V. Ye.; Svid, N. O.; Otrishko, I. A.; Sakharova, T. S.; Мисюрева, С. В.; Доброва, В. Е.; Свид, Н. А.; Отришко, И. А.; Сахарова, Т. С. |
| 2014 | Забезпечення якості гематологічних досліджень у лабораторії клінічної діагностики клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету | Мазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Mazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misyureva, V. A. |
| 2016 | Забезпечення якості лабораторних досліджень -гарант забезпечення якості клінічних досліджень | Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О. |
| 2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2021 | Клінічні дослідження FIRST-IN-HUMAN та захист здорових добровольців: моніторинг безпеки даних клінічного дослідження | Зупанець, І. А.; Безугла, Н. П.; Доброва, В. Є.; Сахарова, Т. С.; Ратушна, К. Л. |
| 2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Свід, Н. О.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodezna, T. Yu.; Дарасєлія, Т. Б.; Daraselia, T. B.; Дараселия, Т. Б. |
| 2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
