Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты выпуска
Автор
Заглавие
Темы
Типы содержания
ТОП 10 Просмотров
Справка
Язык
українська
русский
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
Электронный архив Национального фармацевтического университета
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Періодичні видання НФаУ
Клінічна фармація
Клінічна фармація. Архів номерів
Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009
Клінічна фармація. Архів статей 2010-2021
запрос
Текущие фильтры:
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 1-10 из 21.
назад
1
2
3
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2016
Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития
Пахарина, С. В.
;
Доброва, В. Е.
;
Pakharyna, S. V.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Пахаріна, С. В.
;
Доброва, В. Є.
2009
Статистичне забезпечення клінічного дослідження переносимості препарату "Альтабор"
Доброва, В. Є.
;
Старченко, М. Г.
;
Саєнко, Т. В.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Starchenko, M. G.
;
Sayenko, T. V.
2011
Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Малоштан, Л. М.
;
Степанова, К. О.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
;
Maloshtan, L. M.
;
Stepanova, K. O.
;
Малоштан, Л. Н.
2011
Теоретичні підходи до оцінки та розрахунку невизначеностей результатів клінічних випробувань
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
2012
Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, И. А.
2012
Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Доброва, В. Е.
;
Dobrova, V. Ye.
2012
Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Гляпа, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Гляпа, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Glyapa, K. L.
2014
Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2016
Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними
Зупанець, К. О.
;
Доброва, В. Є.
;
Zupanets, K. O.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Зупанец, Е. А.
;
Доброва, В. Е.
2015
Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Є.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
Просмотр
Автор
21
Доброва, В. Є.
18
Доброва, В. Е.
6
Zupanets, K. O.
6
Зупанец, Е. А.
6
Зупанець, К. О.
6
Мисюрева, С. В.
5
Otrishko, I. A.
5
Svid, N. O.
5
Місюрьова, С. В.
5
Отришко, И. А.
.
дальше >
Тема
8
клінічне випробування
7
validation
7
валідація
6
валидация
5
clinical trial
5
збіжність та відтворюваність
5
правильность и неопределенность и...
5
правильність та невизначеність ви...
4
clinical trials
4
convergence and reproducibility
.
дальше >
по дате выпуска
3
2020 - 2021
17
2010 - 2019
1
2009 - 2009
Has File(s)
21
true